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行政规章
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）(2007年04月09日)
《保健食品注册管理办法（试行）》(2007年04月09日)
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）(2007年04月09日)
《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(2007年04月09日)
《进口药材管理办法（试行）》(2007年04月09日)
《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》(2007年04月09日)
药品说明书和标签管理规定(2007年04月09日)
《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》(2007年04月09日)
《药品流通监督管理办法》(2007年04月09日)
《药品广告审查办法》(2007年04月09日)
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件一：中药、天然药物...(2006年02月14日)
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件二：化学药品注册分...(2006年02月14日)
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件三：生物制品注册分...(2006年02月14日)
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注...(2006年02月14日)
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报...(2006年02月14日)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附...(2006年02月14日)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附...(2006年02月14日)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附...(2006年02月14日)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附...(2006年02月14日)
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）(2006年02月14日)
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